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Investigan desde Granada cmo curar enfermedades genticas desde el embrin

El investigador y gineclogo Jan Tesarik ha impulsado desde Granada (Espaa) una investigacin cuya meta es curar enfermedades genticas desde el embrin a travs de una tcnica de modificacin del genoma llamada CRISPR-Cas.

Granada, 3 de Diciembre de 2017


Se trata de una herramienta de modificacin del ADN que abre la puerta a que las anomalas genticas que causan la fibrosis qustica o el sndrome de Down puedan ser eliminadas o incluso silenciadas.

Tesarik, director de la Clnica MAR&Gen de Granada, ha sealado en una entrevista concedida a medios de prensa que las nuevas tcnicas permiten ya situar al "embrin como paciente", abriendo con ello una "una nueva era" donde la fecundacin in vitro est saliendo del contexto exclusivo de la infertilidad y es usada por personas frtiles pero que podran transmitir una enfermedad hereditaria a sus descendientes.

Este riesgo se incrementa notablemente para las mujeres con 40 aos o ms y, para evitarlo, se realizan diagnsticos genticos de los embriones antes de ser implantados en el tero materno.

Tesarik, que consigui el primer beb por fecundacin in vitro clsica en la Repblica Checa en 1982, pretende ir un paso ms all con su investigacin y se muestra convencido de que en tres o cinco aos estarn operativas las tcnicas que permitan tratar con seguridad estos embriones con anomalas genticas, bien corrigindolas o bien silenciando el gen que desencadena la enfermedad.

Su investigacin gira en torno al conocido como "corta y pega gentico", inspirado en el CRISPR-Cas, un sistema inmunitario de las bacterias para eliminar virus con el que no cuenta el ser humano.

Los cientficos han descubierto que pueden aprovechar este sistema existente en la naturaleza para cortar secuencias de ADN y modificarlas; si bien tiene el "peligro" de que puede actuar de manera "indiscriminada", por lo que se buscan frmulas para hacerlo ms selectivo y lograr los efectos deseados.

Este investigador relata que el tratamiento de estos embriones en laboratorio abre todo un abanico de posibilidades cientficas, permitiendo descubrir los conceptos aplicables en un futuro a fetos que ya padezcan estas enfermedades y posteriormente, incluso, a nios que hayan nacido con ellas y a los que se pueda mejorar su calidad de vida.



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